Ախտորոշիչ նյութեր և պարագաներ 2026-1

ՀՀ դրամ

Ապրանքի Հրավերով նախատեսված չափաբաժնի համարը Գնումների պլանով նախատեսված միջանցիկ ծածկագիրը` ըստ ԳՄԱ դասակարգման (CPV) Ամբողջական անվանումը Տեխնիկական բնութագիրը 1 33211150/1 Միզանյութ Urea-Col/Միզանյութի որոշման թեսթ-հաավաքածու Միզանյութ ¥Urea, cobas c111) Կոբաս c111 անալիզատոր համար: ֆորմատ`4x100 ûëթ: Ստուգվող նմուշ`արյան շիճուկ : Ֆիրմային նշանի առկայությունը: Պահպանման պայմանները 15-25 աստիճան ջերմություն: Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2, For In Vitro Diagnostic only։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 2 33211230/1 ՌՊՌ-Կարբոն RPR CARBON /Սիֆիլիսի որոշման թեսթ- հավաքածու/ Սիֆիլիսի որոշման թեստ հավաքածու (Syphilis RPR): Մեթոդ ագլյուտինացիոն եղանակով: Ստուգվող նմուշ` արյան շիճուկ։ Սիֆիլիսի որոշման թեստ հավաքածուն պետք է ունենա իր աշխատանքի համար անհրաժեշտ օգտագործման ձեռնարկով նախատեսված նյութերը: Հանձնելու պահին մնացորդային պիտանելիության ժամկետը` մինչև 1 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 75% , 1-2 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 2/3, 2 տարուց ավել պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 15 ամիս: Որակի սերտիֆիկատներ` ISO13485 կամ ГОСТ Р ИСО 13485 կամ համարժեք: 3 33211120/1 գլյուկոզ G-col /գլյուկոզի որոշման թեսթ-հավաքածու Գլյուկոզա (Glucose HK cobas c111 ): Կոբաս c111 անալիզատորի համար : ֆորմատ `4x100 ûëթ: ստուգվող նմուշ՝արյան շիճուկ: Ֆիրմայի նշանի առկայություն: : Պահպանման պայմանները 2-8 աստիճան Ðանձնելու պահին պիտ ժամկետի 1/2 առկայություն, For In Vitro Diagnostic only։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 4 33211420/1 Ալանինամինոտրանսֆերալ ԱԼՏ (ALT, cobas c111 ) Կոբաս c111 անալիզատորի համար ֆորմատ ` 4 x 100 ûëթ: Ստուգվող նմուշ`արյան շիճուկ "ԱՍՏ (ALT, cobas c111 ) Կոբաս c111Ֆիրմային նշանի առկայությունը: Պահպանման պայմանները 15-25 աստիճան ջերմություն: Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2, For In Vitro Diagnostic only։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 5 33211140/1 Բիլիռուբին Bilirubin /Ընդհանուր ― ուղիղ բիլիռուբինի որոշման թեսթ-հավաքածու Ընդհանուր բիլիռուբին (BIL-Total, cobas c111) Կոբաս c111 անալիզատորի համար ֆորմատ`4x100 ûëթ: Ստուգվող նմուշ`արյան շիճուկ: Ֆիրմային նշանի առկայությունը: Պահպանման պայմանները 15-25 աստիճան ջերմություն: Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2, For In Vitro Diagnostic only։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 6 33211140/2 Բիլիռուբին Bilirubin /Ընդհանուր ― ուղիղ բիլիռուբինի որոշման թեսթ-հավաքածու Ուղիղ բիլիռուբին (BIL-D, cobas c111) Կոբաս c111 անալիզատորի համար ֆորմատ` 2x50 ûëթ: Ստուգվող նմուշ`արյան շիճուկ: Ֆիրմային նշանի առկայությունը: Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2, For In Vitro Diagnostic only։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 7 33211130/1 Խոլոստերոլ CHOLESTEROL /Ընդհանուր խոլեստիրինի թեսթ -հավաքածու/ Խոլեստերին (Cholesterol) Կոբաս c111 անալիզատորի համար ֆորմատ`4x100 ûëթ:ստուգվող նմուշ՝արյան շիճուկ:Ֆիրմայի նշանի առկայություն: :Պահպանման պայմանները 2-8 աստիճան Ðանձնելու պահին պիտ ժամկետի 1/2 առկայություն, For In Vitro Diagnostic only10.10.2024Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 8 33211190/1 Ցոլիկլոն անտի-A /արյան խմբի II որոշման թեսթ/ Ցոլիկլոն հակա - A: Մեթոդ`հեմագլյուտինացիա: Նախատեսված է արյան խմբի և ռեզուսի որոշման համար: Հանձնելու պահին մնացորդային պիտանելիության ժամկետը` մինչև 1 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 75% , 1-2 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 2/3, 2 տարուց ավել պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 15 ամիս: Որակի սերտիֆիկատներ` ISO13485 կամ ГОСТ Р ИСО 13485 կամ համարժեք: 9 33211200/1 Ցոլիկլոն անտի-B/արյան խմբի III որոշման թեսթ/ Ցոլիկլոն հակա -B: Մեթոդ`հեմագլյուտինացիա: Նախատեսված է արյան խմբի և ռեզուսի որոշման համար: Հանձնելու պահին մնացորդային պիտանելիության ժամկետը` մինչև 1 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 75% , 1-2 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 2/3, 2 տարուց ավել պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 15 ամիս: Որակի սերտիֆիկատներ` ISO13485 կամ ГОСТ Р ИСО 13485 կամ համարժեք: 10 33211220/1 Ցոլիկլոն անտի- Սուպեր / rh D ռեզուս համակարգի անտիգենի որոշման թեսթ Ցոլիկլոն հակա -D: Մեթոդ`հեմագլյուտինացիա: Նախատեսված է արյան խմբի և ռեզուսի որոշման համար: Հանձնելու պահին մնացորդային պիտանելիության ժամկետը` մինչև 1 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 75% , 1-2 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 2/3, 2 տարուց ավել պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 15 ամիս: Որակի սերտիֆիկատներ` ISO13485 կամ ГОСТ Р ИСО 13485 կամ համարժեք: 11 33211300/1 Կալցիումի որոշման թեսթ-հավաքածու Կալցիում(Calcium c111 ):C111 անալիզատորի համար: Ֆորմատ` 4x100 թեստ: Ստուգվող նմուշ` արյան շիճուկ:Ֆիրմային նշանի առկայությունը: Պահպանման պայմանները15-25 աստիճան ջերմություն: Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2 առկայություն, For In Vitro Diagnostic only։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 12 33211410/1 Ասպարտամինոտրանսֆերազ ԱՍՏ (AST, cobas c111 ) Կոբաս c111 անալիզատորի համար ֆորմատ `4x100 թեստ: Ստուգվող նմուշ`արյան շիճուկ : Ֆիրմային նշանի առկայությունը: Պահպանման պայմանները 15-25 աստիճան ջերմություն: Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2, For In Vitro Diagnostic only։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 13 33211250/1 U-ռեակտիվ պրոտեին-լատեքս C-Reactiv Protein-lex /C-ռեակտիվ սպիտակուցի որոշման թեսթ-հավաքածու/ C-ռեակտիվ սպիտակուցի որոշման համար նախատեսված հավաքածու CRP: Մեթոդ ագլյուտինացիոն եղանակով: Ստուգվող նմուշ` արյան շիճուկ։ C-ռեակտիվ սպիտակուցի հավաքածուն պետք է ունենա իր աշխատանքի համար անհրաժեշտ օգտագործման ձեռնարկով նախատեսված նյութերը: Հանձնելու պահին մնացորդային պիտանելիության ժամկետը` մինչև 1 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 75% , 1-2 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 2/3, 2 տարուց ավել պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 15 ամիս: Որակի սերտիֆիկատներ` ISO13485 կամ ГОСТ Р ИСО 13485 կամ համարժեք: 14 33211160/1 Կրեատինին CREA-Col /Կրեատինինի որոշման թեսթ-հավաքածու Կրեատինին (creatinin jaffe, cobas c111 ): Կոբաս c111 ³անալիզատորի համար ֆորմատ՝4x100 ûëթ: Ստուգվող նմուշ`արյան շիճուկ : Ֆիրմային նշանի առկայությունը: Պահպանման պայմանները 15-25 աստիճան ջերմություն: Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2, For In Vitro Diagnostic only10.10.2024Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 15 33211330/1 Պրոստատ սպեցիֆիկ անտիգենի որակական որոշման թեսթ-հավաքածու Պրոստատ սպեցիֆիկ հակագեն որոշման համար նախատեսված հավաքածու` PSA Նախատեսված իմունոֆլյուորեսցենտային վերլուծիչ Finecare FIA-114-ի համար: PSA պետք է ունենա իր աշխատանքի համար անհրաժեշտ օգտագործման ձեռնարկով նախատեսված նյութերը (օրինակ` կալիբրատոր, ստանդարտ կամ այլ անհրաժեշտ նյութեր): Մատակարարը պարտավոր է վերածրագրավորել իմունոֆերմենտատիվ վերլուծիչը ըստ պատվիրատուի ցանկությամբ: 16 33211321/1 Հեպատիտ C վիրուսի անտիգենի որակական հայտնաբերման թեսթ-հավաքածու Հեպատիտ C որոշման թեստ-հավաքածու: Մեթոդ`(Ստրիպային, կասետային, իմոնոֆերմենտային և այլ մեթոդի: Մեթոդը ըստ պատվիրատուի պահանջի): Հանձնելու պահին մնացորդային պիտանելիության ժամկետը` մինչև 1 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 75% , 1-2 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 2/3, 2 տարուց ավել պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 15 ամիս: Որակի սերտիֆիկատներ` ISO13485 կամ ГОСТ Р ИСО 13485 կամ համարժեք: 17 33211320/1 Հեպատիտ B վիրուսի անտիգենի որակական հայտնաբերման թեսթ-հավաքածու Հեպատիտ B որոշման թեստ-հավաքածու: Մեթոդ`(Ստրիպային, կասետային, իմոնոֆերմենտային և այլ մեթոդի: Մեթոդը ըստ պատվիրատուի պահանջի): Հանձնելու պահին մնացորդային պիտանելիության ժամկետը` մինչև 1 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 75% , 1-2 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 2/3, 2 տարուց ավել պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 15 ամիս: Որակի սերտիֆիկատներ` ISO13485 կամ ГОСТ Р ИСО 13485 կամ համարժեք: 18 33211470/1 Տրոպոնին Տրոպոնին քանակական որոշման համար նախատեսված հավաքածու` TnI: Նախատեսված իմունոֆլյուորեսցենտային վերլուծիչ Finecare FIA-114-ի համար: TnI պետք է ունենա իր աշխատանքի համար անհրաժեշտ օգտագործման ձեռնարկով նախատեսված նյութերը (օրինակ` կալիբրատոր, ստանդարտ կամ այլ անհրաժեշտ նյութեր): Մատակարարը պարտավոր է վերածրագրավորել իմունոֆերմենտատիվ վերլուծիչը ըստ պատվիրատուի ցանկությամբ: 19 33211370/1 Ազատ թիրօքսին Ազատ թիրօքսինի որոշման համար նախատեսված հավաքածու՝ FT4: Նախատեսված բաց համակարգի համար: Մեթոդը իմունոֆերմենտատիվ որոշման եղանակ: Ազատ թիրօքսինի հավաքածուն պետք է ունենա իր աշխատանքի համար անհրաժեշտ օգտագործման ձեռնարկով նախատեսված նյութերը (օրինակ` կալիբրատոր, ստանդարտ կամ այլ անհրաժեշտ նյութեր): Մատակարարը պարտավոր է վերածրագրավորել իմունոֆերմենտատիվ վերլուծիչը ըստ պատվիրատուի ցանկությամբ: Հանձնելու պահին մնացորդային պիտանելիության ժամկետը` մինչև 1 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 75% , 1-2 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 2/3, 2 տարուց ավել պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 15 ամիս: Որակի սերտիֆիկատներ` ISO13485 կամ ГОСТ Р ИСО 13485 կամ համարժեք: 20 33121230/1 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր Vitamin-D- Վիտամին-Դ որոշման հավաքածու իմոնոֆլորեսենցիոն եղանակով, Հանձնելու պահին մնացորդային պիտանելիության ժամկետը` մինչև 1 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 75% , 1-2 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 2/3, 2 տարուց ավել պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 15 ամիս: 21 33211340/1 Հեմոգլոբին Գլիկոլոզացված հեմոգլոբին որոշման հավաքածու Ֆլուրոսցենցիոն եղանակով, Հանձնելու պահին մնացորդային պիտանելիության ժամկետը` մինչև 1 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 75% , 1-2 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 2/3, 2 տարուց ավել պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 15 ամիս: 22 33211350/1 Թիրիոտրոպ հորմոն Թիրեոտրոպ հորմոնի որոշման համար նախատեսված հավաքածու TSH` նախատեսված բաց համակարգի համար: Մեթոդ Ֆլուրոսցենցիոն որոշման եղանակով: Ստուգվող նմուշ` արյան շիճուկ/պլազմա։ TSH -ի հավաքածուն պետք է ունենա իր աշխատանքի համար անհրաժեշտ օգտագործման ձեռնարկով նախատեսված նյութերը (օրինակ` կալիբրատոր, ստանդարտ կամ այլ անհրաժեշտ նյութեր): Մատակարարը պարտավոր է վերածրագրավորել իմունոֆերմենտատիվ վերլուծիչը ըստ պատվիրատուի ցանկությամբ: Հանձնելու պահին մնացորդային պիտանելիության ժամկետը` մինչև 1 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 75% , 1-2 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 2/3, 2 տարուց ավել պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 15 ամիս: Որակի սերտիֆիկատներ` ISO13485 կամ ГОСТ Р ИСО 13485 կամ համարժեք: 23 33211180/1 Տրիգլեցիրիդ TRIGLECERIDES /Եռգլիցերիդների որոշման թեսթ-հավաքախու Տրիգլիցերիդներ ¥Triglycerides, cobas c111 ) Կոբաս c111 անալիզատորի համար ֆորմատ` 4 x 50 ûëթ: ստուգվող նմուշ՝արյան շիճուկ:Ֆիրմայի նշանի առկայություն: :Պահպանման պայմանները 2-8 աստիճան Ðանձնելու պահին պիտ ժամկետի 1/2 առկայություն, For In Vitro Diagnostic only։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 24 33211270/1 Տոտալ պրոտեին-կոլ Total protein-Col /Ընդհանուր սպիտակուցի որոշման թեսթ հավաքածու/ ընդհանուր սպիտակու(TP,Cobas c111 ) Կոբաս C111 անալիզատորի համար: Ֆորմատ` 4x100 թեստ: Ստուգվող նմուշ` արյան շիճուկ:Ֆիրմային նշանի առկայությունը: Պահպանման պայմանները 15-25 C աստիճան ջերմություն: Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2 առկայություն, For In Vitro Diagnostic only: Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 25 33121230/2 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր NaCl 9% Diluent: Կոբաս c111 անալիզատորի համար։ ֆորմատ`4x12 մլ: ստուգվող նմուշ արյան շիճուկ/ պլազմա: Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է: Պահպանման պայմանները` 2-8C ջերմաստիճանում։ Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2 առկայություն։ For In Vitro Diagnostic։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 26 33121230/3 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր Calibrator f.a.s.: Կոբաս ինտեգրա և Կոբաս c111անալիզատորի համար։ ֆորմատ 12 x 3 մլ: ստուգվող նմուշ արյան շիճուկ/ պլազմա։ Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է: Պահպանման պայմանները` 2-8C ջերմաստիճանում։ Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2 առկայություն։ For In Vitro Diagnostic 27 33121230/4 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր CFAS lipids:Կոբաս ինտեգրա և Կոբաս Ս311 անալիզատորի համար։ ֆորմատ` 3x1 մլ: Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է: Պահպանման պայմանները` 2-8C ջերմաստիճանում։ Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2 առկայություն։ For In Vitro Diagnostic։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 28 33121230/5 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր Լվացող հեղուկ հիմնային բնույթի կոբաս c111 անալիզատորի համար։ ֆորմատ4x21 մլ: ստուգվող նմուշ արյան շիճուկ/ պլազմա: Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է: Պահպանման պայմանները` 2-8C ջերմաստիճանում։ Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2 առկայություն։ For In Vitro Diagnostic։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 29 33121230/6 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր Լվացող հեղուկ կոբաս c111 անալիզատորի համար։ ֆորմատ`1000 մլ: Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է: Պահպանման պայմանները` 2-8C ջերմաստիճանում։ Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2 առկայություն։ For In Vitro Diagnostic։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 30 33121230/7 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր "Activator for cobas c111 9x12 մլ Կոբաս c111 անալիզատորների համար։ Ֆորմատ` 9 x 12 մլ: Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է: Պահպանման պայմանները 2-8 աստիճան ջերմություն։ Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2, For In Vitro Diagnostic only։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 31 33121230/8 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր ISE Deproteinizer: Կոբաս c111 անալիզատորի համար: Ֆորմատ`2 x 11մլ։ Ստուգվող նմուշ` արյան շիճուկ։ Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է: Պահպանման պայմանները 2-8 աստիճան ջերմություն: Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2, For In Vitro Diagnostic only։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 32 33121230/9 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր "PreciControl ClinChem Multi 1 Կոբաս ինտեգրա, c111 Կոբաս և Ս311 անալիզատորի համար։ ֆորմատՍտուգիչ հեղուկ։ ` 1x 5 մլ։ ստուգվող նմուշ արյան շիճուկ/ պլազմա: Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է: Պահպանման պայ մանները` 2-8C ջերմաստիճանում։ Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2 առկայություն։ For In Vitro Diagnostic:Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 33 33121230/10 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր PreciControl ClinChem Multi 2 c111, Ստուգիչ հեղուկ։ ֆորմատ` 1x5 մլ։ ստուգվող նմուշ արյան շիճուկ/ պլազմա: Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է: Պահպանման պայմանները` 2-8C ջերմաստիճանում։ Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2 առկայություն։ For In Vitro Diagnostic:Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 34 33211130/2 Խոլոստերոլ CHOLESTEROL /Ընդհանուր խոլեստիրինի թեսթ -հավաքածու/ ԲԽԼ- խոլեսթերին (HDL Cholesterol,cobas c111) Կոբաս Ս111 անալիզատորի համար։ ֆորմատ` 2x100 ûëթ : ստուգվող նմուշ արյան շիճուկ/ պլազմա: Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է: Պահպանման պայմանները` 2-8C ջերմաստիճանում։ Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2 առկայություն։ For In Vitro Diagnostic։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 35 33121230/11 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր HIV-միավի որոշման թեստ հավաքածու (Syphilis RPR): Մեթոդ ագլյուտինացիոն եղանակով: Ստուգվող նմուշ` արյան շիճուկ։ HIV-միավի որոշման թեստ հավաքածուն պետք է ունենա իր աշխատանքի համար անհրաժեշտ օգտագործման ձեռնարկով նախատեսված նյութերը: Հանձնելու պահին մնացորդային պիտանելիության ժամկետը` մինչև 1 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 75% , 1-2 տարի պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 2/3, 2 տարուց ավել պիտանելության ժամկետ ունեցող ապրանքների համար առնվազն` 15 ամիս: Որակի սերտիֆիկատներ` ISO13485 կամ ГОСТ Р ИСО 13485 կամ համարժեք: 36 33211130/3 Խոլոստերոլ CHOLESTEROL /Ընդհանուր խոլեստիրինի թեսթ -հավաքածու/ ՑԽԼ- խոլեսթերին(LDL Cholesterol,Cobas c111 ) Կոբաս Ս111 անալիզատորի համար։ ֆորմատ` 2x50 ûëթ:ստուգվող նմուշ արյան շիճուկ/ պլազմա: Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է: Պահպանման պայմանները` 2-8C ջերմաստիճանում։ Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2 առկայություն։ For In Vitro Diagnostic։Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 37 33121240/1 ախտորոշման սարքեր STart Max վերլուծիչի համար նախատեսված Պրոթրոմբինային ժամանակի որոշման թեստ հավաքածու /STA-NeoPTimal 5ml/՝ նախատեսված Start 4 և Start max վերլուծիչների համար: Ֆորմատ՝ 6x5 մլ: Մեթոդ՝ մակարդելիության ժամանակի որոշումը վիսկոզիմետրիկ չափման հիման վրա: ISI-ի արժեքը (0.9-1.1), զգայուն չէ մինչև 1 IU/ml ոչ ֆրակցիոն հեպարինի և մինչև 1.5 IU/ml anti-Xa ցածրմոլեկուլային կշիռ ունեցող հեպարինի նկատմամբ: Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է: Պահպանման պայմանները՝ 2-8 ջերմաստիճանում: Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2, For In Vitro Diagnostics: : Արտադրողի կողմից տրված որակի վերահսկման միջազգային հավաստագիր ISO 13485, CE : Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 38 33211460/1 Ֆիբրինոգեն STart Max վերլուծիչի համար նախատեսված /STA-Liquid Fib/: Ֆիբրինոգենի որոշման թեստ հավաքածու:Ֆորմատ՝ 12x4մլ: Մեթոդը՝մակարդելիության ժամանակի որոշումը ըստ վիսկոզիմետրիկ չափման հիման վրա (չափման մեթոդ՝ ըստ Կլաուսի): Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է: Պահպանման պայմանները՝ 2-8 ջերմաստիճանում: Ռեագենտը բացելուց հետո պահպանման պայմանները՝ 2 ամիս 2-8 ջերմաստիճանում: Հանձնելու պահին պիտանելիության ժամկետի 1/2-ի առկայություն, For In Vitro Diagnostic Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ Արտադրողի կողմից տրված՝ որակի վերահսկման միջազգային հավաստագիր ISO 13485, CE:Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 39 33121240/2 ախտորոշման սարքեր STart Max վերլուծիչի համար նախատեսված ռեակցիոն խառնույթի մետաղյա գնդիկներ (Steel balls): Ֆորմատ՝ 1850 հատ գնդիկ սրվակում (1850 balls/vial): Նախատեսված է արյան մակարդելիության որոշման համար մածուցիկության եղանակով: Պահպանման պայմանները`սենյակային ջերմաստիճանում: Չօգտագործված: Պիտանիության ժամկետի առնվազն 1/2, For In Vitro Diagnostics: Արտադրողի կողմից տրված որակի վերահսկման միջազգային հավաստագրեր` ISO 9001, ISO 13485, CE (Conformitռ Europռene):Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 40 33121240/3 ախտորոշման սարքեր Stago ընկերության STart Max վերլուծիչի համար նախատեսված ռեակցիոն կյուվետներ /Empty 150 strips of 4 cuvette/: Ֆորմատ՝ 150 x 4 հատ/ տուփ։ Մեթոդ՝ մակարդելիության ժամանակի որոշումը մածուցիկության չափման հիման վրա: Պահպանման պայմանները` սենյակային ջերմաստիճանում: Չօգտագործված: Պիտանիության ժամկետի առնվազն 50%-ի առկայություն մատակարարման պահին: Արտադրողի կողմից տրված որակի վերահսկման միջազգային հավաստագրեր` ISO 9001, ISO 13485, CE (Conformité Européene):Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 41 33121240/4 ախտորոշման սարքեր "Ռեակցիոն կյուվետների հավաքածու Micro Cuvettes Կոբաս Ս 111անալիզատորի համար։ ֆորմատ`1.680 կյուվետներ: ստուգվող նմուշ արյան շիճուկ/ պլազմա: Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է: Պահպանման պայմանները` սենյակային ջերմաստիճանում։ Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2 առկայություն։ For In Vitro Diagnostic:Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ 42 33121230/12 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր Նախատեսված է e/1 վերլուծիչի համար: Ֆորմատ առնվազն`100 թեսթ: Ստուգվող նմուշ` շիճուկ,երակային արյուն և մեզ: Պահպանման պայմանները`2-25°C: Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2-ի առկայություն առկայություն, For In Vitro Diagnostic only: Մատակարարը պետք է ունենա արտադրող ընկերության կողմից արտոնագրված մասնագետներ, որոնք սահմանված կարգով կապահովեն գնման առարկայի հետ առաջացած խնդիրների լուծումը՝ համաձայն արտադրող ընկերության կողմից տրված ուղեցույցի։ Արտադրողի կողմից տրված` որակի վերահսկման միջազգային հավաստագիր ISO 13485 43 33211250/2 U-ռեակտիվ պրոտեին-լատեքս C-Reactiv Protein-lex /C-ռեակտիվ սպիտակուցի որոշման թեսթ-հավաքածու/ Ապրանքի անվանում: Ց-ռեակտիվ սպիտակուցի (CRP) քանակական որոշման թեստ-հավաքածու՝ նախատեսված Fincare FS-114 ավտոմատ իմունոֆլուօրեսցենտային վերլուծիչի համար:Մեթոդը: Իմունոֆլուօրեսցենտային անալիզ (լազերային խթանմամբ):Չափման միջակայքը: 0.5 մգ/լ - 200.0 մգ/լ (Full Range):Նմուշի տեսակը: Ամբողջական արյուն (երակային կամ մազանոթային), շիճուկ կամ պլազմա:Հետազոտության տևողությունը: Ոչ ավել, քան 3 րոպե:Կալիբրացիա: Յուրաքանչյուր թեստ-հավաքածու պետք է համալրված լինի տվյալ խմբաքանակի (lot) համար նախատեսված ID-չիպով:Որակիհավաստում:Արտադրողը պետք է ունենա ISO 13485 սերտիֆիկատ և համապատասխանության CEհավաստագիր:Պահպանումևփաթեթավորում: +4°C-ից մինչև +30°C: Յուրաքանչյուր թեստ-կասետ պետք է լինի անհատական հերմետիկ փայլաթիթեղյա փաթեթավորմամբ: Տուփի վրա պարտադիր պետք է նշված լինեն սերիայի համարը և պիտանիության ժամկետները: 44 33121230/13 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր Ապրանքի անվանում: Դ-դիմերի (D-Dimer) քանակական որոշման թեստ-հավաքածու՝ նախատեսված Fincare FS-114 ավտոմատ իմունոֆլուօրեսցենտային վերլուծիչի համար:Մեթոդը: Իմունոֆլուօրեսցենտային անալիզ:Չափման միջակայքը: 0.1 մգ/լ - 10.0 մգ/լ:Նմուշի տեսակը: Ամբողջական արյուն կամ պլազմա: Հետազոտության տևողությունը: Ոչ ավել, քան 5 րոպեԿալիբրացիա: Յուրաքանչյուր թեստ-հավաքածու պետք է համալրված լինի համապատասխան ID-չիպով:Որակի հավաստում: Արտադրողը պետք է ունենա ISO 13485 սերտիֆիկատ և համապատասխանության CE հավաստագիր:Պահպանում և փաթեթավորում: +4°C-ից մինչև +30°C: Յուրաքանչյուր թեստ-կասետ պետք է լինի անհատական հերմետիկ փայլաթիթեղյա փաթեթավորմամբ: Տուփի վրա պարտադիր պետք է նշված լինեն սերիայի համարը և պիտանիության ժամկետները: 45 33121230/14 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր Ապրանքի անվանում: Մարդու քորիոնիկ գոնադոտրոպինի բետա-ենթամիավորի (\beta-hCG) քանակական որոշման թեստ-հավաքածու՝ նախատեսված Fincare FS-114 ավտոմատ իմունոֆլուօրեսցենտային վերլուծիչի համար:Մեթոդը: Իմունոֆլուօրեսցենտային անալիզ:Չափման միջակայքը: 2.0 ՄՄ/լ - 50,000 ՄՄ/լ:Նմուշի տեսակը: Ամբողջական արյուն, շիճուկ կամ պլազմա:Հետազոտության տևողությունը: Ոչ ավել, քան 15 րոպեԿալիբրացիա: Ավտոմատ կալիբրացիա տուփում առկա ID-չիպի միջոցով:Որակի հավաստում: Արտադրողը պետք է ունենա ISO 13485 սերտիֆիկատ և համապատասխանության CE հավաստագիր:Պահպանում և փաթեթավորում: +4°C-ից մինչև +30°C: Յուրաքանչյուր թեստ-կասետ պետք է լինի անհատական հերմետիկ փայլաթիթեղյա փաթեթավորմամբ: Տուփի վրա պարտադիր պետք է նշված լինեն սերիայի համարը և պիտանիության ժամկետները: 46 33121230/15 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր Ապրանքի անվանում: Ֆերիտինի (Ferritin) քանակական որոշման թեստ-հավաքածու՝ նախատեսված Fincare FS-114 ավտոմատ իմունոֆլուօրեսցենտային վերլուծիչի համարՄեթոդը: Իմունոֆլուօրեսցենտային անալիզ:Չափման միջակայքը: 5.0 նգ/մլ - 1000.0 նգ/մլ:Նմուշի տեսակը: Ամբողջական արյուն, շիճուկ կամ պլազմա:Հետազոտության տևողությունը: Ոչ ավել, քան 15 րոպե:Կալիբրացիա: Յուրաքանչյուր խմբաքանակի համար նախատեսված անհատական ID-չիպ:Որակի հավաստում: Արտադրողը պետք է ունենա ISO 13485 սերտիֆիկատ և համապատասխանության CE հավաստագիր:Պահպանում և փաթեթավորում: +4°C-ից մինչև +30°C: Յուրաքանչյուր թեստ-կասետ պետք է լինի անհատական հերմետիկ փայլաթիթեղյա փաթեթավորմամբ: Տուփի վրա պարտադիր պետք է նշված լինեն սերիայի համարը և պիտանիության ժամկետները:

* Պայմանագրով նախատեսված դեպքում Վաճառողը Գնորդին ներկայացնում է նաև ապրանքն արտադրողից կամ վերջինիս ներկայացուցչից երաշխիքային նամակի կամ համապատասխանության սերտիֆիկատ:

ՀՀ դրամ

Ապրանքի հրավերով նախատեսված չափաբաժնի համարը գնումների պլանով նախատեսված միջանցիկ ծածկագիրը` ըստ ԳՄԱ դասակարգման (CPV) անվանումը դիմաց վճարումները նախատեսվում է իրականացնել 20__թ-ին` ըստ ամիսների, այդ թվում** հունվար փետրվար մարտ ապրիլ մայիս հունիս հուլիս օգոստոս սեպտեմբեր հոկտեմբեր նոյեմբեր դեկտեմբեր Ընդամենը 1 33211150/1 Միզանյութ Urea-Col/Միզանյութի որոշման թեսթ-հաավաքածու 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 2 33211230/1 ՌՊՌ-Կարբոն RPR CARBON /Սիֆիլիսի որոշման թեսթ- հավաքածու/ 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 3 33211120/1 գլյուկոզ G-col /գլյուկոզի որոշման թեսթ-հավաքածու 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 4 33211420/1 Ալանինամինոտրանսֆերալ 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 5 33211140/1 Բիլիռուբին Bilirubin /Ընդհանուր ― ուղիղ բիլիռուբինի որոշման թեսթ-հավաքածու 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 6 33211140/2 Բիլիռուբին Bilirubin /Ընդհանուր ― ուղիղ բիլիռուբինի որոշման թեսթ-հավաքածու 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 7 33211130/1 Խոլոստերոլ CHOLESTEROL /Ընդհանուր խոլեստիրինի թեսթ -հավաքածու/ 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 8 33211190/1 Ցոլիկլոն անտի-A /արյան խմբի II որոշման թեսթ/ 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 9 33211200/1 Ցոլիկլոն անտի-B/արյան խմբի III որոշման թեսթ/ 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 10 33211220/1 Ցոլիկլոն անտի- Սուպեր / rh D ռեզուս համակարգի անտիգենի որոշման թեսթ 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 11 33211300/1 Կալցիումի որոշման թեսթ-հավաքածու 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 12 33211410/1 Ասպարտամինոտրանսֆերազ 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 13 33211250/1 U-ռեակտիվ պրոտեին-լատեքս C-Reactiv Protein-lex /C-ռեակտիվ սպիտակուցի որոշման թեսթ-հավաքածու/ 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 14 33211160/1 Կրեատինին CREA-Col /Կրեատինինի որոշման թեսթ-հավաքածու 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 15 33211330/1 Պրոստատ սպեցիֆիկ անտիգենի որակական որոշման թեսթ-հավաքածու 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 16 33211321/1 Հեպատիտ C վիրուսի անտիգենի որակական հայտնաբերման թեսթ-հավաքածու 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 17 33211320/1 Հեպատիտ B վիրուսի անտիգենի որակական հայտնաբերման թեսթ-հավաքածու 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 18 33211470/1 Տրոպոնին 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 19 33211370/1 Ազատ թիրօքսին 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 20 33121230/1 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 21 33211340/1 Հեմոգլոբին 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 22 33211350/1 Թիրիոտրոպ հորմոն 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 23 33211180/1 Տրիգլեցիրիդ TRIGLECERIDES /Եռգլիցերիդների որոշման թեսթ-հավաքախու 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 24 33211270/1 Տոտալ պրոտեին-կոլ Total protein-Col /Ընդհանուր սպիտակուցի որոշման թեսթ հավաքածու/ 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 25 33121230/2 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 26 33121230/3 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 27 33121230/4 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 28 33121230/5 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 29 33121230/6 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 30 33121230/7 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 31 33121230/8 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 32 33121230/9 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 33 33121230/10 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 34 33211130/2 Խոլոստերոլ CHOLESTEROL /Ընդհանուր խոլեստիրինի թեսթ -հավաքածու/ 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 35 33121230/11 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 36 33211130/3 Խոլոստերոլ CHOLESTEROL /Ընդհանուր խոլեստիրինի թեսթ -հավաքածու/ 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 37 33121240/1 ախտորոշման սարքեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 38 33211460/1 Ֆիբրինոգեն 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 39 33121240/2 ախտորոշման սարքեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 40 33121240/3 ախտորոշման սարքեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 41 33121240/4 ախտորոշման սարքեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 42 33121230/12 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 43 33211250/2 U-ռեակտիվ պրոտեին-լատեքս C-Reactiv Protein-lex /C-ռեակտիվ սպիտակուցի որոշման թեսթ-հավաքածու/ 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 44 33121230/13 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 45 33121230/14 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100% 46 33121230/15 ախտորոշման ― ռադիոախտորոշման սարքեր ― նյութեր 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 90 100 100%

* Վճարման ենթակա գումարները ներկայացվում են աճողական կարգով: Եթե պայմանագիրը կնքվում է "Գնումների մասին" ՀՀ օրենքի 15-րդ հոդվածի 6-րդ մասի հիման վրա, ապա սույն ժամանակացույցը լրացվում և կնքվում է ֆինանսական միջոցներ նախատեսվելու դեպքում կողմերի միջև կնքվող համաձայնագրի հետ միաժամանակ` որպես դրա անբաժանելի մաս:

** հրավերում գումարները նշվում են տոկոսով, իսկ պայմանագիրը կնքելիս տոկոսի փոխարեն նշվում է կոնկրետ գումարի չափ