«Վ․ Ա․ Ֆանարջյանի անվան ուռուցքաբանության ազգային կենտրոն» ՓԲԸ-ի կարիքների համար` ՈՒԱԿ-ԷԱՃԱՊՁԲ-26/64 ծածկագրով բժշկական նշանակության ապրանքների և լաբորատոր նյութերի ձեռքբեման հայտարարություն, հրավեր

ՀՀ դրամ

Ապրանքի Հրավերով նախատեսված չափաբաժնի համարը Գնումների պլանով նախատեսված միջանցիկ ծածկագիրը` ըստ ԳՄԱ դասակարգման (CPV) Ամբողջական անվանումը Տեխնիկական բնութագիրը 1 33141115/504 Բամբակ Բժշկական բամբակ՝ փաթեթավորված 100գր, սպիտակ փափուկ զանգված, արագ թրջվում է և լավ կլանում հեղուկը (հիգրոսկոպիկ է) : 2 33141121/504 Վիրաբուժական թել Պոլիպրոպիլեն 6/0 Վիրաբուժական թել` պոլիպրոպիլենի, պոլիէթիլենի հիմքով, չներծծվող տեսակի,մոնոֆիլամենտ, թելի պարամետրերը՝ 6/0, երկարությունը 75սմ, ասեղը՝2 × 13մմ, կորությունը՝ 1/2, ծակող տիպի 3 33141121/505 Վիրաբուժական թել Պոլիպրոպիլեն 5/0 Վիրաբուժական թել` պոլիպրոպիլենի, պոլիէթիլենի հիմքով, չներծծվող տեսակի,մոնոֆիլամենտ, թելի պարամետրերը՝ 5/0, երկարությունը 75սմ, ասեղը՝ 2 ×13մմ, կորությունը՝ 1/2, ծակող տիպի: 4 33141121/506 Վիրաբուժական թել Պոլիպրոպիլեն 4/0 Վիրաբուժական թել` պոլիպրոպիլենի, պոլիէթիլենի հիմքով, չներծծվող տեսակի,մոնոֆիլամենտ, թելի պարամետրերը՝ 4/0, երկարությունը 90սմ, ասեղը՝ 2 ×17մմ, կորությունը՝ 1/2, ծակող տիպի: 5 33141121/507 վիրաբուժական թել՝ չներծծվող 0 Թել մետաքս 0, ծակող ասեղով, ստերիլ: Ասեղը բարձր որակի չժանգոտվող մետաղից՝ 30-35մմ, թելի երկարությունը ոչ պակաս, քան՝ 75-90 սմ: Ֆորմատ՝ 1 հատ թել ասեղով: Նոր է, չօգտագործված: Հանձնելու պահին ամբողջ պիտանելիության ժամկետի առնվազն 1/2-ի առկայություն: Պարտադիր պայման է հանդիսանում՝ մասնակիցը հայտով ներկայացնում է՝ապրանքը արտադրողի կողմից ներկայացվող ավտարիզացիոն նամակ (երաշխիքային-լիազոր նամակ): Պարտադիր պայման է հանդիսանում՝ մասնակիցը պայմանագրի կատարման փուլում ներկայացնում է՝ ապրանքը արտադրողի կողմից ներկայացվող ծագման սերտիֆիկատ և համապատասխանության հավաստագիր: 6 33141121/508 վիրաբուժական թել՝ չներծծվող 1/0 Թել մետաքս 1/0, ծակող ասեղով, ստերիլ: Ասեղը բարձր որակի չժանգոտվող մետաղից՝ 30-35մմ, թելի երկարությունը ոչ պակաս, քան՝ 75-90 սմ: Ֆորմատ՝ 1 հատ թել ասեղով: Նոր է, չօգտագործված: Հանձնելու պահին ամբողջ պիտանելիության ժամկետի առնվազն 1/2-ի առկայություն: Պարտադիր պայման է հանդիսանում՝ մասնակիցը հայտով ներկայացնում է՝ապրանքը արտադրողի կողմից ներկայացվող ավտարիզացիոն նամակ (երաշխիքային-լիազոր նամակ): Պարտադիր պայման է հանդիսանում՝ մասնակիցը պայմանագրի կատարման փուլում ներկայացնում է՝ ապրանքը արտադրողի կողմից ներկայացվող ծագման սերտիֆիկատ և համապատասխանության հավաստագիր: 7 33141121/509 վիրաբուժական թել՝ 1/0, երկթելանի 1 ասեղով ներծծվող վիրաբուժական թել՝ ստերիլ, սինթետիկ, միաֆիլամենտ, նյութը p-dioxanone, օգտագործված նյութերը չունեն հակագենային ակտիվություն և ապիրոգեն են, ներկված է վառ գույնով՝ վերքի մեջ նրա տեսանելիությունը լավացնելու համար: Թելի մետրիկային չափը 3.5, անվանական չափը 0, երկարությունը 150սմ: Ասեղի տիպը ծակող, 1/2 շրջան, երկարությունը 40մմ, պատրաստված կոռոզիայի նկատմամբ դիմացկուն խառնուրդից, մշակված սիլիկոնով, ինչը նվազեցնում է շփումը և հեշտացնում ասեղի անցումը հյուսվածքի միջով, ունի ասեղնաբռնիչով ֆիքսման հուսալի կառուցվածք: Յուրաքանչյուր թելը փաթեթավորված է առանձին փաթեթի մեջ, որի կառուցվածքը ապահովում է հասանելիություն առանձին ստերիլ թելին: Փաթեթի վրա նշված է արտադրողի անունը, ապրանքային նշանը, կատալոգային համարը, խմբաքանակի համարը, պիտանելիության ժամկետը, թելի նյութը, անվանական և մետրիկային չափը, գույնը, երկարությունը, ասեղի երկարությունը, տեսակի նշանը, կորությունը, քանակը, լրիվ չափի պատկերը: Փաթեթները տեղավորված են ընդհանուր տուփերի մեջ՝ խոնավությունից պաշտպանող պոլիէթիլենով կամ այլ թափանցիկ նյութով գործարանային փաթեթավորմամբ, տուփի վրա կրկնօրինակված են առանձին փաթեթի վրայի տվյալները: 8 33141182/515 Թորակալ դրենաժ 20 fr թերմոպլաստիկ սիլիկոնացված պոլիվինիքլորիդից, ռենտգեն պոզիտիվ երկայնակի երիզ և սմ-ային սանդղակ, հարթ կորացված ծայր, դիստալ և կողմնային անցքեր: Երկարությունը 45սմ, չափսը 20։ Գնահատման փուլում մասնակիցը պարտավորվում է ներկայացնել նմուշ՝ պատվիրատուի կողմից սահմանված ժամկետում 9 33141182/516 Դրենաժի ռեզերվուար Դրենաժի զսպանակային ռեզերվուար իր միացուցիչներով, 200-250 մլ տարողության, Bellows տեսակի 10 33141183/507 զոնդ օրոտրախեալ զոնդ օրոտրախեալ , չափսը CH-34 Fr, երկարությունը՝ 1100 մմ, ստերիլ 11 33141202/507 անոթային լազերային էլեկտրոդ Ցիլինդրիկ դիֆուզորով լուսատար, որը նախատեսված է ««Լախտա-Միլոն»» լազերով աշխատելու համար: Օգտագործվում է երակների լազերային օբլիտերացիայի համար: Ճառագայթման ռադիալ զոնաների քանակը - 2: Երկարությունը ոչ պակաս քան 2.45 մ: Ծայրադիրի տրամագիծը 1.75մմ: Թողունակության էֆեկտիվությունը ոչ պակաս քան 80%: Ապրանքը պետք է լինի նոր, չօգտագործված, փակ գործարանային տուփով և ունենա առնվազն 12 ամիս երաշխիքային ժամկետ: 12 33141211/533 T-աձև ադապտերներ T-աձև ադապտերներ նախատեսված PAP control ճնշման հսկողության և քնի ախտորոշման համար: Օդատար խողովակի երկարությունը ոչ ավել քան 200 սմ, Luer-Lock տիպի միակցիչով: Միանվագ օգտագործման, բժշկական PVC նյութից։ Համատեղելի Samoa համակարգի հետ: CE, ISO սերտիֆիկատների առկայություն: 13 33141211/534 Գաստրոստոմայի հավաքածու ստանդարտ "Պարունակում է էնդոսկոպիկ գաստրոստոմիկ խողովակ էնդոսկոպիկ կանթ, 2 պունկցիուն ասեղ,ստերիլ սավան մ/օ, նշտար մ/օ,ուղղորդիչ, ստերիլ վիրահատական գել, չափը՝ 20FR կամ 18 FR" 14 33141211/535 Վակումային փորձանոթ աառանց գել Վակումային փորձանոթ աառանց գել, կարմիր կափարիչով, ապակյա: Ծավալը՝ 5մլ: Պահպանման պայմանները՝ 4 -25 °C: Նոր է, չօգտագործված: Փորձանոթները պետք է նախատեսված լինեն պարտադիր in vitro diagnostics, և ունենան CE (Conformité Européene) նշան։Ֆորմատը՝ 100 փորձանոթ/ տուփ: 15 33141211/536 Վակումային փորձանոթ Gel+Li հեպարին Վակումային փորձանոթ Gel+Li հեպարին, կանաչ կափարիչով, ապակյա: Ծավալը՝ 8մլ: Պահպանման պայմանները՝ 4 -25 °C: Նոր է, չօգտագործված: Փորձանոթները պետք է նախատեսված լինեն պարտադիր in vitro diagnostics, և ունենան CE (Conformité Européene) նշան։Ֆորմատը՝ 100 փորձանոթ/ տուփ: 16 33141212/534 Թաց արտածծման հավաքածու Պլևրալ հեղուկի թաց արտածծման համար նախատեսված հավաքածու , պետք է ունենա բարակ պատերով պունկցիոն ասեղ կարճ հատույթով, 1.8*80մմ, երկարացման խողովակ պտուտակաձև կոննեկտորով, ներարկիչ 50-60 մլ, պտուտակաձև ամրացման տեղով, հեղուկի ընդունիչ տոպրակ 2 լ միացման խողովակով՝ առնվազն 90 սմ երկարության: Եռքայլ T-աձև միացման ծորակ պտուտակով: 17 33141212/535 Գինեկոլոգիական կյուրեթ ասպիրացիայի համար "Curette էնդոմետրիումի ասպիրացիայի համար Ճկուն կյուրետ ոչ մետաղական,որը հարմար արգանդի նորմալ կորության պայմաններում էնդոմետրիումի ասպիրացիայիհամար, դրանով իսկ հեշտացնելով պատի հետ շփումը՝ նմուշների անվտանգ ևարդյունավետ հավաքմանհամար: Նախատեսված է էնդոմետրիումի ասպիրացիայի համար:" 18 33141300/510 Ձեռնոց բժշկական M Ձեռնոց բժշկական ոչ ստերիլ, լատեքս, առանց տալկի՝ չափս M։ 19 33141300/511 Ձեռնոց բժշկական S Ձեռնոց բժշկական ոչ ստերիլ, առանց տալկի, լատեքս, չափս S։ 20 33141300/512 Ձեռնոց բժշկական Լ Ձեռնոց բժշկական ոչ ստերիլ, լատեքս, առանց տալկի , չափս L։ 21 33171500/502 էպիդուրալ անզգայացման հավաքածու Հավաքածու Էպիդուրալ անզգայացման 18G՝ֆիլտրով և ֆիքսատրով: Պարունակում է. 1.Տուոհի տիպի մետալոպլաստիկ ասեղ՝18G 80mm, նշագծված: 2.Պոլիամիդային կաթետեր՝ 0.8x900mm նշագծված, կլոր ծայրով և 3 անցքով: 3.Ցածր դիմադրությամբ ներարկիչ՝ հետընթացի սահմանափակիչով, նշագծումով, Լուեր սլիպ տեսակի: 4.Բակտերիովիրուսային ֆիլտր 0.2մկմ, երկկողմ ֆիլտրացիայով: 5.Կոննեկտոր լուեր լոք, կաթետերի համար: 6. կաթետերի ուղղորդիչ, 7.կաթետերի ֆիքսատոր պունկցիայի մասում: Ապրանքը պարտադիր պետք է ունենան որակի սերտիֆիկատ: 22 33191312/501 ՀՇ ներարկիչ կոլբաներ կոմպլեկտով Ինժեկտորի բարձր ճնշման ներարկիչ կոլբա՝ ծավալը 190մլ։ Ապիրոգեն,ստերիլ։Ներարկիչը պարտադիր համատեղելի է IMAXION SALIENT CT արքավորումների հետ։ Ֆորմատ հատ։ Նոր, չօգտագործված։ Հանձնելու պահին ամբողջ պիտանելիության ժամկետի առնվազն 1/2-րդի առկայություն։ Որակի սերտիֆիկատի/ների առկայությունը պարտադիր է։ 23 33691162/570 Ցոլիկլոն անտի- D Սուպեր / rh D ռեզուս համակարգի անտիգենի որոշման թեսթ Ցոլիկլոն անտի-D, նախատեսված է D անտիգենի արագ և ճշգրիտ հայտնաբերման համար: Ֆորմատ` 10 մլ: Մեթոդ՝ հեմագլյուտինացիա: Ապրանքը պարտադիր պետք է ունենա որակի սերտիֆիկատ: Ապրանքը հանձնելու պահին պետք է ունենա առնվազն 50% մնացորդային պիտանելիության ժամկետ։ 24 33691162/571 ինֆեկցիաներ 4ը մեկում " ՄԻԱՎ 1/2, ՎՀԳ (HCV), HBsAg և Սիֆիլիսի համակցված (Combo) իմունոքրոմատոգրաֆիկ արագ թեստի 1․ Ընդհանուր նկարագիր և նշանակություն Առաջարկվող թեստը պետք է նախատեսված լինի մարդու ՄԻԱՎ 1/2 հակամարմինների, Հեպատիտ C վիրուսի (HCV) հակամարմնի, Հեպատիտ B-ի մակերեսային հակածնի (HBsAg) և Սիֆիլիսի (Treponema Pallidum) հակամարմնի միաժամանակյա որակական հայտնաբերման համար: Որպես հետազոտվող նմուշ պետք է կիրառելի լինեն մարդու ամբողջական արյուն, շիճուկի կամ պլազմայի համար: Թեստը պետք է վերջնական արդյունքը ապահովի 15 րոպեի ընթացքում : Արդյունքները պետք է ընթերնելի լինեն մինչ 30 րոպեի ընթացքում: Խիստ պահանջներ ՄԻԱՎ 1/2 զգայունությունը՝ ոչ պակաս քան 99.70% , սպեցիֆիկությունը՝ 100% : Հայտնաբերման շեմը (Limit of Detection) պետք է լինի 1:1280: Վիուսային հեպատիտ Ց (HCV) Զգայունությունը՝ ոչ պակաս քան 98.71% , սպեցիֆիկությունը՝ ոչ պակաս քան 99.33%: HbsAg պարագայում՝ Զգայունությունը՝ ոչ պակաս քան 98.97% , սպեցիֆիկությունը՝ ոչ պակաս քան 99.78% : Հայտնաբերման շեմը պետք է կազմի 4 IU/mL:Սիֆիլիս (TP) պարագայում՝ Զգայունությունը՝ ոչ պակաս քան 98.47% , սպեցիֆիկությունը՝ ոչ պակաս քան 99.68% : Հայտնաբերման շեմը՝ 1:128: Ամբողջական արյան հետազոտման դեպքում պետք է պահանջվի նմուշի առնվազն 50 µL ծավալ (2 կաթիլ) և անմիջապես 1-2 կաթիլ բուֆերային լուծույթ: Շիճուկի/պլազմայի հետազոտման դեպքում պետք է պահանջվի առնվազն 60 µL - 80 µL նմուշ (2-3 կաթիլ)՝ առանց բուֆերային լուծույթի կիրառման: Թեստի արդյունքների վրա չպետք է ազդեն հետևյալ գործոնները՝ իրենց նշված մաքսիմալ կոնցենտրացիաներով.Դեղնուկ (բիլիռուբին մինչև 393.5 µmol/L), Հեմոլիզ (հեմոգլոբին մինչև 25 g/L), Դիսլիպիդեմիա (տրիգլիցերիդներ մինչև 29.41 mmol/L), Ռևմատոիդ գործոն (մինչև 334.9 IU/mL): Մեկ տուփը պետք է պարունակի 25 անհատական փաթեթավորված թեստ-կասետ (չորացուցիչով), 25 միանգամյա կաթոցիչ և 3 սրվակ բուֆերային լուծույթ (յուրաքանչյուրը 5 մլ ծավալով):Պահպանման ջերմաստիճանը պետք է լինի առնվազն 4°C - 30°C պայմաններում : Պիտանիության ժամկետը պետք է արտադրման պահից առնվաձն 24 ամիս: Մատակարարման պահին ապրանքի պիտանիության ժամկետի մնացորդը պետք է կազմի ընդհանուր պիտանիության ժամկետի ոչ պակաս քան 70%-ը կամ նվազագույնը 16 ամիս (հաշվի առնելով 24 ամիս ընդհանուր պիտանիությունը): Մատակարարվող տուփերի վրա հստակ պետք է նշված լինեն արտադրողի տվյալները, պահպանման պայմանները , արտադրման ամսաթիվը , պիտանիության ժամկետը և սերիայի համարը (LOT): Արտադրող ընկերությունը պետք է ունենա առնվաձն ISO 13485 հավատարմագիր: Մատակարարվող յուրաքանչյուր սերիա պետք է ուղեկցվի արտադրողի կողմից տրամադրված Որակի վկայականով (Certificate of Analysis / Quality Control Certificate): 25 33691420/561 Cobas e 411 Elecsys 2010 Էլեկսիս Calcitonin քանակական որոշման թեստ-հավաքածու Էլեկսիս Calcitonin (Elecsys Calcitonin) Էլեկսիս կոբասe 411անալիզատորի համար: Մեթոդ`Էլեկտրոքեմիլումինեսցենտային անալիզ: Ֆորմատ` 100 որոշում: Ստուգվող նմուշ` արյան շիճուկ/պլազմա։ 26 33691420/574 Մասնակի ակտիվացված թրոմբինային ժամանակի որոշմանթեստ հավաքածու "STA Compact Max վերլուծիչի համար նախատեսված /STA-PTTA 5/: Մասնակի ակտիվացված թրոմբինային ժամանակի որոշման թեստ հավաքածու: Ֆորմատ՝12x5մլ :Մեթոդ՝ մակարդելիության ժամանակի որոշումը վիսկոզիմետրիկ չափման հիման վրա: Ֆիրմային նշանի առկայությունը պարտադիր է:Պահպանման պայմանները` 2-8 ջերմաստիճանում: Հանձնելու պահին պիտանիության ժամկետի 1/2, For In Vitro Diagnostics:Արտադրողի կողմից տրված որակի վերահսկման միջազգային հավաստագիր ISO 13485, CE:" 27 33691422/503 UTI ագար UTI ագար։ Որակյալ, փաթեթավորված։ Ապրանքը ունի որակի սերտիֆիկատ: 28 39511130/505 Սավան բժշկական 1.5*2.15 Չափսը 1,5*2,15մ, ֆլիզելինե , գույնը՝ կապույտ,խտությունը՝ ոչ պականս,քան 20 գ, մ/օ ոչ ստերիլ ։ 29 33691420/575 Ուղղակի և անուղղակի Coombs-ի որոշման թեստ հավաքածու AHG Polyspecifik Ուղղակի և անուղղակի Coombs -ի որոշման թեստ հավաքածուներ՝հակամարմինների նույնականացման ստուգում, համատեղելիության որորշում։Կասետաներ ապակյա միկրոսֆերաներով լցվսծ սյունակներով։ Bio Vue WorkStation սարքովկիրառման համար։ Բաղադրությունը։ Anti- IgG` ճագարի մոնոկլոնալ հակամարմիններ Anti-C3b՝մկան մոնոկլոնալ հակամարմին կլոն F7G3 Anti-C3d՝ մկան մոնոկլոնալ հակամարմիններ Կոնտրոլի առկայություն։ Տուփում 100 կասետ։ Գործարանային փաթեթավորմամբ։ Լրակազմը հասկանալ հատ։ 30 33691420/576 Ծրագիր՝ Randox Laboratories RIQAS Immunoassay EQA Programme " Ծրագիր՝ Randox Laboratories RIQAS Immunoassay EQA Programme Նպատակ՝ իմունաանալիզային հետազոտությունների արտաքին որակի գնահատում (External Quality Assessment, EQA) Պարամետրերի քանակ՝ 13 հիմնական պարամետր + 4 pilot պարամետր Հաճախականություն՝ երկշաբաթյա (Bi-weekly) Փաթեթավորում՝ 12 × 5 մլ Նմուշի տեսակ՝ լիոֆիլիզացված (lyophilised) 100% մարդկային շիճուկ Կիրառություն՝ հորմոնների, ուռուցքային մարկերների և թերապևտիկ դեղերի իմունաանալիզ։ Հաշվետվությունների համակարգ՝ արդյունքների առցանց մուտք և վերլուծություն RIQAS.Net հարթակում Համատեղելիություն՝ մինչև 5 սարքի գրանցում առանց լրացուցիչ վճարի Հավաստագրում՝ ISO/IEC 17043 accreditation Հիմնական վերահսկվող պարամետրերից են՝ ACTH, AFP, Ferritin, Folate, FSH, hCG, IgE, Insulin, LH, PSA, TSH, Vitamin B12, Testosterone, Cortisol և այլն։ 31 33141202/508 Ռեզեկցիոն էլեկտրոդ WA22351C WA22351C ԲՀ ռեզեկցիոն էլեկտրոդ, տեսակը՝ գլան, տրամագիծը 24–28 Fr., անկյունները՝ 12° և 30°, ստերիլ և նախատեսված է միանգամյա օգտագործման համար։ Օգտագործման նպատակը՝ տրանսուրետրալ մասնահատում (TUR) աղի լուծույթում՝ միայն կոագուլյացիայի համար։ Պետք է ունենա պաշտոնական համատեղելիություն ESG-410 էլեկտրավիրաբուժական գեներատորի հետ։ 32 33141212/537 Լապարասկոպիկ գործիքների տրոակար Լապարասկոպիկ տրոակար՝ մագնիսով փականով և իրիգացիոն անցքով։ Տրամագիծը պետք է կազմի 5 – 5.5 մմ, իսկ երկարությունը՝ 12 – 15 սմ։ Այն պետք է պատրաստված լինի չժանգոտվող պողպատից, նախատեսված բազմակի օգտագործման համար։ Գործիքը պետք է լինի նոր և չօգտագործված։ Ֆորմատը՝ հատ։ 33 33691162/573 Դոնորական արյան պահպանման պարկ եռկոմպոնենտ Դոնորական արյան պահպանման պարկ եռկոմպոնենտ, հեմակոն տեսակի, ստերիլ, ոչ տոքսիկ, մեկանգամյա օգտագործման: Ֆորմատ՝ 450/400/400մլ։ Արյան պահպանման ժամկետը ոչ պակաս քան 35 օր: Թրոմբոցիտները առնվազն 5 օր պահպանելու հնարավորությամբ: Պարունակությունը՝ CPD-SAGM հակակոագուլյանտ: Պարտադիր պայման է համարվում վակուումային փորձանոթին միացվող կցորդիչի (Holder) և հետազոտության համար արյուն հավաքող հավելյալ փոքր պարկի առկայությունը: Փաթեթավորում՝ յուրաքանչյուրն առանձին փաթեթավորված: Գծիկավոր կոդով պարկի նույնականացման հնարավորությամբ: ISO9001 կամ ISO13485 կամ GMP կամ CE որակի սերտիֆիկատների առկայություն: Ապրանքը մատակարարման պահին պետք է ունենա ընհանուր պիտանելիության ժամկետի առնվազն 1/2-ը։

* Պայմանագրով նախատեսված դեպքում Վաճառողը Գնորդին ներկայացնում է նաև ապրանքն արտադրողից կամ վերջինիս ներկայացուցչից երաշխիքային նամակի կամ համապատասխանության սերտիֆիկատ:

ՀՀ դրամ

* Վճարման ենթակա գումարները ներկայացվում են աճողական կարգով: Եթե պայմանագիրը կնքվում է "Գնումների մասին" ՀՀ օրենքի 15-րդ հոդվածի 6-րդ մասի հիման վրա, ապա սույն ժամանակացույցը լրացվում և կնքվում է ֆինանսական միջոցներ նախատեսվելու դեպքում կողմերի միջև կնքվող համաձայնագրի հետ միաժամանակ` որպես դրա անբաժանելի մաս:

** հրավերում գումարները նշվում են տոկոսով, իսկ պայմանագիրը կնքելիս տոկոսի փոխարեն նշվում է կոնկրետ գումարի չափ