ՀՀ ԱՆ «Հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման ազգային կենտրոն» ՊՈԱԿ-ի կողմից գնանշման հարցմամբ ԳՀԱՊՁԲ-ՀՎԿԱԿ-2026-42 ծածկագրով գնման ընթացակարգի հրավերի հայտարարություն:
Ընդհանուր տեղեկություններ
Նկարագրություն
1.1 Գնման առարկա է հանդիսանում «Հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման ազգային կենտրոն» ՊՈԱԿ-ի կարիքների համար` Պատվաստանյութերի ձեռքբերումը (այսուհետ` նաև ապրանք), որոնք խմբավորված է 3 չափաբաժիններում (կցվում է հավելված թիվ 1)`
| Չափաբաժինների | Չափաբաժնի անվանումը | |
|---|---|---|
| համարները | գնման գինը/ՀՀ դրամ/ | |
| 1 | 1 280 000,0 | Որովայնային տիֆի դեմ պատվաստանյութ |
| 2 | 3 880 000,0 | Դեղին տենդի դեմ պատվաստանյութ |
| 3 | 285 000,0 | Տզային էնցեֆալիտի դեմ պատվաստանյութ |
Ապրանքի տեխնիկական բնութագրերը, ինչպես նաև մասնագիրը, տեխնիկական տվյալները և այլ ոչ գնային պայմանների ամբողջական և համարժեք նկարագրությունը կազմում են կնքվելիք պայմանագրի անբաժանելի մասը, որի նախագիծը ներկայացված է սույն հրավերի N 6 հավելվածում։
Տեխնիկական բնութագրերում հղումներ օգտագործելիս սույն հրավերի N 6 հավելվածում մասնակիցներին ներկայացվում են որպես համարժեք առաջարկվող ապրանքների ֆիրմային անվանումը, մոդելը և արտադրողը:
ՄԱՍՆԱԿՑԻ ՄԱՍՆԱԿՑՈՒԹՅԱՆ ԻՐԱՎՈՒՆՔԻ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐԸ, ԴՐԱՆՑ ԳՆԱՀԱՏՄԱՆ ԿԱՐԳԸ, ԸՆՏՐՎԱԾ ՄԱՍՆԱԿԻՑ ՃԱՆԱՉՎԵԼՈՒ ԴԵՊՔՈՒՄ ՈՐԱԿԱՎՈՐՄԱՆ ԱՊԱՀՈՎՈՒՄ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆԵԼՈՒ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ
2.1 Սույն ընթացակարգին մասնակցելու իրավունք չունեն անձինք.
1) որոնք հայտը ներկայացնելու օրվա դրությամբ դատական կարգով ճանաչվել են սնանկ.
3) որոնք կամ որոնց գործադիր մարմնի ներկայացուցիչը հայտը ներկայացնելու օրվան նախորդող հինգ տարիների ընթացքում դատապարտված է եղել ահաբեկչության ֆինանսավորման, երեխայի շահագործման կամ մարդկային թրաֆիքինգ ներառող հանցագործության, հանցավոր համագործակցություն ստեղծելու կամ դրան մասնակցելու, կաշառք ստանալու, կաշառք տալու կամ կաշառքի միջնորդության և օրենքով նախատեսված տնտեսական գործունեության դեմ ուղղված հանցագործությունների համար, բացառությամբ այն դեպքերի, երբ դատվածությունը օրենքով սահմանված կարգով մարված է կամ վերացված է.
4) որոնց վերաբերյալ գնումների ոլորտում հակամրցակցային համաձայնության, գերիշխող դիրքի չարաշահման կամ անբարեխիղճ մրցակցության համար պատասխանատվություն սահմանող վարչական ակտը հայտը ներկայացվելու օրվան նախորդող երեք տարվա ընթացքում դարձել է անբողոքարկելի, իսկ բողոքարկված լինելու դեպքում թողնվել է անփոփոխ․ 5) որոնք հայտը ներկայացնելու օրվա դրությամբ ներառված են Եվրասիական տնտեսական միությանն անդամակցող երկրների գնումների մասին օրենսդրության համաձայն հրապարակված գնումների գործընթացին մասնակցելու իրավունք չունեցող մասնակիցների ցուցակում.
6) որոնք հայտը ներկայացնելու օրվա դրությամբ ներառված են գնումների գործընթացին մասնակցելու իրավունք չունեցող մասնակիցների ցուցակում.
Տեխնիկական բնութագիր
ՀՀ դրամ
| Ապրանքի | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| հրավերով նախատեսված չափաբաժնի համարը | գնումների պլանով նախատեսված միջանցիկ ծածկագիրը` ըստ ԳՄԱ դասակարգման (CPV) | անվանումը | ապրանքային նշանը, ֆիրմային անվանումը, մոդելը և արտադրողի անվանումը* | տեխնիկական բնութագիրը | չափման միավորը | միավոր գինը/ՀՀ դրամ | ընդհանուր գինը/ՀՀ դրամ | ընդհանուր քանակը | մատակարարման | ||
| հասցեն | ենթակա քանակը | Ժամկետը | |||||||||
| 1 | 33651219/1 | Որովայնային տիֆի դեմ պատվաստանյութ | Տեխնիկական բնութագիրը ներկայացված է ստորև | դեղաչափ | 80 | ք.Երևան, Դավիթ Մալյան 37 | 80 | 3-րդ եռամսյակ | |||
| 1 դեղաչափ սրվակներով որովայնային տիֆի դեմ պատվաստանյութ, ներկրվող չափաքանակի հետ տեղափոխման և պահպանման ընթացքում յուրաքանչյուր արկղում և/կամ խմբային փաթեթավորման մեջ ողջ ընթացքի ջերմային ռեժիմը գրանցող, հիշող և վերծանվող էլեկտրոնային սարքերի կամ կրիչների առկայություն, պատվաստանյութի արկղի և/կամ խմբային փաթեթավորման պատշաճ պիտակավորում, նշանադրումը` կոտրվող, տեղափոխման և պահպանման ողջ ընթացքում +2-ից մինչև +8°C ջերմաստիճանի ապահովում: Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության կողմից նախաորակավորման հավաստագրի և/կամ Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2017 թվականի փետրվարի 23-ի N 172-Ա որոշմամբ սահմանված միջազգային մասնագիտական կազմակերպության անդամ երկրում գրանցման առկայություն: Պատվաստանյութի մատակարարումը հետևյալ փաստաթղթերով՝ յուրաքանչյուր սերիայի որակի հավաստագրի առկայություն և նաև սերիայի բացթողման հավաստագիր (Lot Release Certificate)՝ տրված արտադրող երկրի իրավասու կարգավորող մարմնի կողմից, ամփոփ արձանագրություն (Summary Protocol)՝ տրված արտադրող կազմակերպության կողմից, ավիաբեռնագիր (AWB), հաշիվ ապրանքագիր, փաթեթավորման ցանկ (Packing list): Ներմուծման հավաստագրի տրամադրման համար պատվաստանյութի գրանցված լինելը պարտադիր չէ: Պատվաստանյութի պիտանելիության ժամկետը մատակարարման պահին՝ ա. 2,5 տարի և ավելի պիտանիության ժամկետ ունեցող դեղերը հանձնելու պահին պետք է ունենան առնվազն 24 ամիս մնացորդային պիտանիության ժամկետ,բ. մինչև 2,5 տարի պիտանիության ժամկետ ունեցող դեղերը հանձնելու պահին պետք է ունենան առնվազն 12 ամիս մնացորդային պիտանիության ժամկետ:Գնման առարկայի պահպանումը և տեղափոխումն իրականացվում է համաձայն վերջիններիս արտաքին փաթեթի կամ ներդիր-թերթիկի ցուցումների: Հայաստանի Հանրապետության կարիքների համար, հիմք ընդունելով «Դեղերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքը, կարող են ձեռք բերվել պետության կարիքների համար լիազոր մարմնի հատուկ թույլտվությամբ կիրառվող չգրանցված դեղեր, որոնք գրանցված են Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2017 թվականի փետրվարի 23-ի «Դեղերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքով նախատեսված միջազգային մասնագիտական կազմակերպություն սահմանելու մասին» N 172-Ա որոշմամբ սահմանված միջազգային մասնագիտական կազմակերպության անդամ երկրում կամ ունեն Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության նախաորակավորում: Նման պարագայում նախատեսվում է, որ ընտրված մասնակիցը պայմանագրի և որակավորման ապահովումների հետ միաժամանակ չգրանցված դեղերի համար պարտադիր ներկայացնում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՊՈԱԿ-ի կողմից տրված հավաստող տեղեկանք՝ Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2017 թվականի փետրվարի 23-ի N 172-Ա որոշմամբ սահմանված միջազգային մասնագիտական կազմակերպության անդամ երկրում գրանցված լինելու կամ Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության նախաորակավորում ունենալու մասին (Հիմք. Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության «2013 թվականի մայիսի 2-Ի N 502-Ն որոշում): | |||||||||||
| 2 | 33651270/1 | Դեղին տենդի դեմ պատվաստանյութ | Տեխնիկական բնութագիրը ներկայացված է ստորև | դեղաչափ | 200 | ք.Երևան, Դավիթ Մալյան 37 | 200 | 3-րդ եռամսյակ | |||
| 1 դեղաչափ սրվակներով դեղին տենդի դեմ պատվաստանյութ, ներկրվող չափաքանակի հետ տեղափոխման և պահպանման ընթացքում յուրաքանչյուր արկղում և/կամ խմբային փաթեթավորման մեջ ողջ ընթացքի ջերմային ռեժիմը գրանցող, հիշող և վերծանվող էլեկտրոնային սարքերի կամ կրիչների առկայություն, պատվաստանյութի արկղի և/կամ խմբային փաթեթավորման պատշաճ պիտակավորում, նշանադրումը` կոտրվող, տեղափոխման և պահպանման ողջ ընթացքում +2-ից մինչև +8°C ջերմաստիճանի ապահովում: Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության կողմից նախաորակավորման հավաստագրի և/կամ Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2017 թվականի փետրվարի 23-ի N 172-Ա որոշմամբ սահմանված միջազգային մասնագիտական կազմակերպության անդամ երկրում գրանցման առկայություն: Պատվաստանյութի մատակարարումը հետևյալ փաստաթղթերով՝ յուրաքանչյուր սերիայի որակի հավաստագրի առկայություն և նաև սերիայի բացթողման հավաստագիր (Lot Release Certificate)՝ տրված արտադրող երկրի իրավասու կարգավորող մարմնի կողմից, ամփոփ արձանագրություն (Summary Protocol)՝ տրված արտադրող կազմակերպության կողմից, ավիաբեռնագիր (AWB), հաշիվ ապրանքագիր, փաթեթավորման ցանկ (Packing list): Ներմուծման հավաստագրի տրամադրման համար պատվաստանյութի գրանցված լինելը պարտադիր չէ: Պատվաստանյութի պիտանելիության ժամկետը մատակարարման պահին՝ ա. 2,5 տարի և ավելի պիտանիության ժամկետ ունեցող դեղերը հանձնելու պահին պետք է ունենան առնվազն 24 ամիս մնացորդային պիտանիության ժամկետ,բ. մինչև 2,5 տարի պիտանիության ժամկետ ունեցող դեղերը հանձնելու պահին պետք է ունենան առնվազն 12 ամիս մնացորդային պիտանիության ժամկետ:Գնման առարկայի պահպանումը և տեղափոխումն իրականացվում է համաձայն վերջիններիս արտաքին փաթեթի կամ ներդիր-թերթիկի ցուցումների: Հայաստանի Հանրապետության կարիքների համար, հիմք ընդունելով «Դեղերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքը, կարող են ձեռք բերվել պետության կարիքների համար լիազոր մարմնի հատուկ թույլտվությամբ կիրառվող չգրանցված դեղեր, որոնք գրանցված են Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2017 թվականի փետրվարի 23-ի «Դեղերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքով նախատեսված միջազգային մասնագիտական կազմակերպություն սահմանելու մասին» N 172-Ա որոշմամբ սահմանված միջազգային մասնագիտական կազմակերպության անդամ երկրում կամ ունեն Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության նախաորակավորում: Նման պարագայում նախատեսվում է, որ ընտրված մասնակիցը պայմանագրի և որակավորման ապահովումների հետ միաժամանակ չգրանցված դեղերի համար պարտադիր ներկայացնում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՊՈԱԿ-ի կողմից տրված հավաստող տեղեկանք՝ Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2017 թվականի փետրվարի 23-ի N 172-Ա որոշմամբ սահմանված միջազգային մասնագիտական կազմակերպության անդամ երկրում գրանցված լինելու կամ Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության նախաորակավորում ունենալու մասին (Հիմք. Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության «2013 թվականի մայիսի 2-Ի N 502-Ն որոշում): | |||||||||||
| 3 | 33651271/1 | Տզային էնցեֆալիտի դեմ պատվաստանյութ | Տեխնիկական բնութագիրը ներկայացված է ստորև | դեղաչափ | 30 | ք.Երևան, Դավիթ Մալյան 37 | 30 | 3-րդ եռամսյակ | |||
| 1 դեղաչափ սրվակներով տզային էնցեֆալիտի դեմ պատվաստանյութ, ինակտիվացված /Սոֆին կամ 205 շճատիպ/, ներկրվող չափաքանակի հետ տեղափոխման և պահպանման ընթացքում յուրաքանչյուր արկղում և/կամ խմբային փաթեթավորման մեջ ողջ ընթացքի ջերմային ռեժիմը գրանցող, հիշող և վերծանվող էլեկտրոնային սարքերի կամ կրիչների առկայություն, պատվաստանյութի արկղի և/կամ խմբային փաթեթավորման պատշաճ պիտակավորում, նշանադրումը` կոտրվող, տեղափոխման և պահպանման ողջ ընթացքում +2-ից մինչև +8°C ջերմաստիճանի ապահովում: Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության կողմից նախաորակավորման հավաստագրի և/կամ Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2017 թվականի փետրվարի 23-ի N 172-Ա որոշմամբ սահմանված միջազգային մասնագիտական կազմակերպության անդամ երկրում գրանցման առկայություն: Պատվաստանյութի մատակարարումը հետևյալ փաստաթղթերով՝ յուրաքանչյուր սերիայի որակի հավաստագրի առկայություն և նաև սերիայի բացթողման հավաստագիր (Lot Release Certificate)՝ տրված արտադրող երկրի իրավասու կարգավորող մարմնի կողմից, ամփոփ արձանագրություն (Summary Protocol)՝ տրված արտադրող կազմակերպության կողմից, ավիաբեռնագիր (AWB), հաշիվ ապրանքագիր, փաթեթավորման ցանկ (Packing list): Ներմուծման հավաստագրի տրամադրման համար պատվաստանյութի գրանցված լինելը պարտադիր չէ: Պատվաստանյութի պիտանելիության ժամկետը մատակարարման պահին՝ ա. 2,5 տարի և ավելի պիտանիության ժամկետ ունեցող դեղերը հանձնելու պահին պետք է ունենան առնվազն 24 ամիս մնացորդային պիտանիության ժամկետ,բ. մինչև 2,5 տարի պիտանիության ժամկետ ունեցող դեղերը հանձնելու պահին պետք է ունենան առնվազն 12 ամիս մնացորդային պիտանիության ժամկետ:Գնման առարկայի պահպանումը և տեղափոխումն իրականացվում է համաձայն վերջիններիս արտաքին փաթեթի կամ ներդիր-թերթիկի ցուցումների: Հայաստանի Հանրապետության կարիքների համար, հիմք ընդունելով «Դեղերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքը, կարող են ձեռք բերվել պետության կարիքների համար լիազոր մարմնի հատուկ թույլտվությամբ կիրառվող չգրանցված դեղեր, որոնք գրանցված են Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2017 թվականի փետրվարի 23-ի «Դեղերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքով նախատեսված միջազգային մասնագիտական կազմակերպություն սահմանելու մասին» N 172-Ա որոշմամբ սահմանված միջազգային մասնագիտական կազմակերպության անդամ երկրում կամ ունեն Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության նախաորակավորում: Նման պարագայում նախատեսվում է, որ ընտրված մասնակիցը պայմանագրի և որակավորման ապահովումների հետ միաժամանակ չգրանցված դեղերի համար պարտադիր ներկայացնում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՊՈԱԿ-ի կողմից տրված հավաստող տեղեկանք՝ Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2017 թվականի փետրվարի 23-ի N 172-Ա որոշմամբ սահմանված միջազգային մասնագիտական կազմակերպության անդամ երկրում գրանցված լինելու կամ Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության նախաորակավորում ունենալու մասին (Հիմք. Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության «2013 թվականի մայիսի 2-Ի N 502-Ն որոշում): |
* Եթե ընտրված մասնակցի հայտով ներկայավել է մեկից ավելի արտադրողների կողմից արտադրված, ինչպես նաև տարբեր ապրանքային նշան, ֆիրմային անվանում և մոդել ունեցող ապրանքներ, ապա դրանցից բավարար գնահատվածները ներառվում են սույն հավելվածում: Պայմանագրով նախատեսված դեպքում Վաճառողը Գնորդին ներկայացնում է նաև ապրանքն արտադրողից կամ վերջինիս ներկայացուցչից երաշխիքային նամակ կամ համապատասխանության սերտիֆիկատ:
| ԳՆՈՐԴ---------------------------------/ստորագրություն/Կ.Տ | ՎԱՃԱՌՈՂ---------------------------------/ստորագրություն/Կ.Տ |
|---|
Ժամանակացույց
ՀՀ դրամ
| Ապրանքի | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| հրավերով նախատեսված չափաբաժնի համարը | գնումների պլանով նախատեսված միջանցիկ ծածկագիրը` ըստ ԳՄԱ դասակարգման (CPV) | անվանումը | դիմաց վճարումները նախատեսվում է իրականացնել 2026թ-ին` ըստ ամիսների, այդ թվում** | |||||||
| հունիս | հուլիս | օգոստոս | սեպտեմբեր | հոկտեմբեր | նոյեմբեր | դեկտեմբեր | Ընդամենը | |||
| 1 | 33651219/1 | Որովայնային տիֆի դեմ պատվաստանյութ | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % |
| 2 | 33651270/1 | Դեղին տենդի դեմ պատվաստանյութ | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % |
| 3 | 33651271/1 | Տզային էնցեֆալիտի դեմ պատվաստանյութ | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % |
* Վճարման ենթակա գումարները ներկայացվում են աճողական կարգով:
** հրավերում գումարները նշվում են տոկոսով, իսկ պայմանագիրը կնքելիս տոկոսի փոխարեն նշվում է կոնկրետ գումարի չափ
| ԳՆՈՐԴ---------------------------------/ստորագրություն/Կ.Տ | ՎԱՃԱՌՈՂ---------------------------------/ստորագրություն/Կ.Տ |
|---|