Աբովյան համայնքի 2026 թվականի կարիքների համար բժշկական սարքավորումների ձեռքբերման նպատակով գնման ընթացակարգի հայտարարություն և հրավեր

ՀՀ դրամ

Ապրանքի Հրավերով նախատեսված չափաբաժնի համարը Գնումների պլանով նախատեսված միջանցիկ ծածկագիրը` ըստ ԳՄԱ դասակարգման (CPV) Ամբողջական անվանումը Տեխնիկական բնութագիրը 1 33141211/1 Ներարկիչային ինֆուզոմատ Ներարկիչային ինֆուզոմատ (Syringe Pump). Պահանջվող ապրանքի համարժեք արտադրողներ՝ Sinohero HF-610B, KellyMed KL-605T, Mindray BeneFusion SP3/SP5, B. Braun Perfusor Compact Plus, Medcaptain HP-30 Pro: 1. Ընդհանուր պահանջներ. 1.1. Մատակարարվող սարքավորումը պետք է լինի նոր, չօգտագործված, գործարանային արտադրության: 1.2. Սարքը պետք է նախատեսված լինի դեղամիջոցների և լուծույթների ճշգրիտ և շարունակական ներերակային ներմուծման համար հիվանդանոցային պայմաններում: 1.3. Արտադրողը պետք է ունենա ISO 13485 կամ համարժեք որակի կառավարման համակարգի հավաստագիր: 1.4. Սարքը պետք է ունենա CE Mark և/կամ FDA հավաստագիր: 2 Տեխնիկական պահանջներ. Սարքի տեսակ՝ ներարկիչային ինֆուզոմատ, աշխատանքային ալիքների քանակ՝ 1, աջակցվող ներարկիչներ՝ 5, 10, 20, 30, 50/60 մլ, ներարկիչի ճանաչում՝ ավտոմատ, ինֆուզիայի արագություն՝ 0.1–1200 մլ/ժ կամ ավելի, արագության կարգավորման քայլ՝ ≤0.1 մլ/ժ, ներմուծման ճշգրտություն՝ ±2% կամ ավելի լավ, VTBI ֆունկցիա՝ պարտադիր, Bolus ռեժիմ՝ պարտադիր, KVO ռեժիմ՝ պարտադիր, Anti-bolus պաշտպանություն՝ պարտադիր, Drug Library՝ առկա, դեղաչափային ռեժիմներ՝ առնվազն Rate, Time, Dose, Weight, օկլյուզիայի ճնշման մակարդակներ՝ ≥8 մակարդակ, պատմության հիշողություն՝ ≥1000 իրադարձություն, էկրան՝ գունավոր LCD/TFT, էկրանի չափ՝ ≥3.5", հայտնաբերվող ահազանգեր՝ տեսողական և ձայնային, USB միացում՝ առկա, ցանցային ինտեգրման հնարավորություն՝ առկա կամ ընդլայնվող, պաշտպանության աստիճան՝ IPX4 կամ ավելի բարձր, էլեկտրասնուցում՝ 100-240V AC, 50/60Hz, ներկառուցված մարտկոց՝ պարտադիր, մարտկոցի աշխատանք՝ ≥6 ժամ, սարքի քաշ՝ ≤3 կգ։ 3. Ահազանգման համակարգ. Սարքը պետք է ապահովի ձայնային և տեսողական ահազանգեր հետևյալ դեպքերում. Օկլյուզիա (Occlusion), Ներարկիչի սխալ տեղադրում, Ներարկիչի բացակայություն, Ինֆուզիայի ավարտ, VTBI ավարտ, Մարտկոցի լիցքաթափում, Ցածր մարտկոց, Հոսանքի անջատում, Դռան բացում, Համակարգային սխալ: 4. Մատակարարման կազմ. Մատակարարումը պետք է ներառի՝ Ներարկիչային ինֆուզոմատ՝ 1 հատ, Էլեկտրասնուցման մալուխ, Օգտագործման ձեռնարկ (հայերեն կամ անգլերեն), Ստենդին ամրացման համակարգ, Սպասարկման փաստաթղթեր, Երաշխիքային քարտ: 5. Երաշխիք և սպասարկում. Երաշխիքային ժամկետ՝ առնվազն 24 ամիս, Սպասարկման և պահեստամասերի ապահովում, Տեղադրում, գործարկում և անձնակազմի ուսուցում՝ մատակարարի կողմից: 2 33121190/1 Էլեկտրասրտագրման սարք 12-ԱԼԻՔԱՅԻՆ ԹՎԱՅԻՆ ԷԼԵԿՏՐԱՍՐՏԱԳՐՈՒԹՅԱՆ ՍԱՐՔ, ԷՍԳ. Պահանջվող ապրանքի համարժեք արտադրողներ՝ EKG1212T, Edan SE-1201, Contec ECG1200G, Biocare IE12A: 1. Ընդհանուր պահանջներ. 1.1. Սարքավորումը պետք է լինի նոր, չօգտագործված, գործարանային արտադրության: 1.2. Նախատեսված լինի մեծահասակների և երեխաների ԷՍԳ հետազոտությունների համար: 1.3. Արտադրողը պետք է ունենա ISO 13485 հավաստագիր: 1.4. Սարքը պետք է ունենա CE և/կամ FDA հավաստագիր։ 2. Տեխնիկական պահանջներ. ԷՍԳ արտածումների քանակ՝ 12, միաժամանակյա գրանցում՝ 12 արտածում, էկրան՝ գունավոր TFT/LCD, էկրանի չափ՝ ≥8 դյույմ, սենսորային կառավարում՝ պարտադիր, ավտոմատ չափումներ՝ պարտադիր, ավտոմատ մեկնաբանություն (Interpretation)՝ պարտադիր, ներկառուցված ջերմային տպիչ՝ պարտադիր, թղթի լայնություն՝ ≥80 մմ, տպման ռեժիմներ՝ 3/6/12 ալիք, թղթի արագություն՝ 5, 10, 12.5, 25, 50 մմ/վրկ կամ ավելի, զգայունություն՝ 2.5, 5, 10, 20 մմ/մՎ կամ ավելի, AC Filter՝ պարտադիր, EMG Filter՝ պարտադիր, Baseline Filter՝ պարտադիր, ներքին հիշողություն՝ ≥1000 հետազոտություն, USB միացում՝ պարտադիր, LAN միացում՝ առկա կամ ընտրովի, հիվանդի տվյալների բազա՝ պարտադիր, ԷՍԳ տվյալների արտահանում՝ USB կրիչ կամ համակարգիչ, ներկառուցված մարտկոց՝ պարտադիր, ինքնավար աշխատանք՝ ≥1 ժամ, էլեկտրասնուցում՝ AC 100–240V, 50/60Hz, մուտքային դիմադրություն՝ ≥5 MΩ, CMRR՝ ≥60 dB, ապադեֆիբրիլյացիոն պաշտպանություն՝ պարտադիր, ռուսերեն կամ անգլերեն ինտերֆեյս՝ պարտադիր։ Բնութագրերը հիմնված են EKG1212T դասի սարքերի փաստացի տեխնիկական տվյալների վրա։ 3. Մատակարարման կազմ. ԷՍԳ սարք – 1 հատ, Հիվանդի 10-լարային մալուխ – 1 հատ, Կրծքային էլեկտրոդներ – 6 հատ, Վերջույթային էլեկտրոդներ – 4 հատ, Էլեկտրասնուցման մալուխ – 1 հատ, USB մալուխ կամ տվյալների փոխանցման միջոց, Առնվազն 2 գլան ԷՍԳ թուղթ, Օգտագործման ձեռնարկ, Երաշխիքային քարտ: 4. Երաշխիք և սպասարկում. Երաշխիքային ժամկետ՝ առնվազն 24 ամիս, Տեղադրում և գործարկում՝ մատակարարի կողմից, Անձնակազմի ուսուցում՝ ներառված, Սպասարկման և պահեստամասերի ապահովում: 3 33121242/1 Կիսաավտոմատ կենսաքիմիական անալիզատոր Կիսաավտոմատ կենսաքիմիական անալիզատոր. Պահանջվող ապրանքի համարժեք արտադրողներ՝ BIOBASE Claire, Rayto RT-1904C, URIT 810, Contec BC300, Caretium XA-100: 1. Ընդհանուր պահանջներ. Սարքը պետք է լինի նոր, չօգտագործված։ Նախատեսված լինի կլինիկական կենսաքիմիական հետազոտությունների համար։ CE և/կամ ISO 13485 հավաստագրերի առկայություն։ 2. Տեխնիկական պահանջներ. Սարքի տեսակ՝ կիսաավտոմատ կենսաքիմիական անալիզատոր, չափման մեթոդներ՝ Endpoint, Kinetic, Fixed Time, ալիքի երկարություններ՝ առնվազն 4 ֆիլտր, ալիքներ՝ 340–630 նմ միջակայքում, էկրան՝ LCD կամ TFT, էկրանի չափ՝ ≥5 դյույմ, ներկառուցված տպիչ՝ պարտադիր, QC ֆունկցիա՝ պարտադիր, Calibration՝ պարտադիր, ծրագրավորվող թեստեր՝ ≥100, արդյունքների հիշողություն՝ ≥3000 արդյունք, USB միացում՝ պարտադիր, համակարգչին միացում՝ պարտադիր, ջերմաստիճանի վերահսկում՝ 25°C, 30°C, 37°C, ինկուբացիոն բջիջ՝ առկա, էլեկտրասնուցում՝ 220V, 50Hz։ 3. Պետք է առնվազն ապահովի հետևյալ հետազոտությունները. ALT, AST, Glucose, Urea, Creatinine, Cholesterol, Triglycerides, Bilirubin, Total Protein, Albumin, Uric Acid, Amylase: 4. Մատակարարման կազմ. Կենսաքիմիական անալիզատոր — 1 հատ, Էլեկտրասնուցման մալուխ, Տպիչի թուղթ, Օգտագործման ձեռնարկ, Երաշխիքային քարտ: 5. Երաշխիք և սպասարկում. Երաշխիքային ժամկետ՝ առնվազն 12 ամիս, Սպասարկման և պահեստամասերի ապահովում, Տեղադրում, գործարկում և անձնակազմի ուսուցում՝ մատակարարի կողմից: 4 30211300/1 Համակարգչային լրակազմ Համակարգիչ /պրոցեսոր/ - Հոսանքի սնուցման աղբյուր նվազագույնը՝ 500W real, 80+ bronze, 8pin + 6pin: Օպերատիվ հիշողություն նվազագույնը՝ 16GB ram DDR4 նվազագույնը՝ 3200Mhz, մետաղական հովացումներով։ Հիշողության կուտակիչ նվազագույնը 512 Gb SSD NVMe PCIe Gen 4 Կարդալու և գրելու արագությունը նվազագույնը՝ 7400 MB/S։ Պրոցեսոր-CPU i3 13-րդ սերունդ կամ ավելի բարձր, նվազագույնը 3.4Ghz բազային արագություն։ Մոնիտոր - LED IPS 27” կամ ավելի մեծ: Թարթման Հաճախականություն - 120 Hz կամ ավելի: Կետայնություն - 2560 x 1440 կամ ավելի բարձր կետայնությամբ։ LG կամ SAMSUNG կամ Philips: Ստեղնաշար – Logitech, Dell կամ Genius: Լարի երկարությունը 1,5 մ կամ ավելի, USB: Մկնիկ - Logitech, Dell կամ Genius: Լարի երկարությունը 1,5 մ կամ ավելի, USB: Երաշխիքային ժամկետը նվազագույնը 1 տարի: Նոր, չօգտագործված, փակ տուփերով:

* Պայմանագրով նախատեսված դեպքում Վաճառողը Գնորդին ներկայացնում է նաև ապրանքն արտադրողից կամ վերջինիս ներկայացուցչից երաշխիքային նամակի կամ համապատասխանության սերտիֆիկատ:

ՀՀ դրամ

Ապրանքի հրավերով նախատեսված չափաբաժնի համարը գնումների պլանով նախատեսված միջանցիկ ծածկագիրը` ըստ ԳՄԱ դասակարգման (CPV) անվանումը դիմաց վճարումները նախատեսվում է իրականացնել 20__թ-ին` ըստ ամիսների, այդ թվում** հունվար փետրվար մարտ ապրիլ մայիս հունիս հուլիս օգոստոս սեպտեմբեր հոկտեմբեր նոյեմբեր դեկտեմբեր Ընդամենը 1 33141211/1 Ներարկիչային ինֆուզոմատ 0 0 0 0 0 0 0 30 100 100 100 100 100% 2 33121190/1 Էլեկտրասրտագրման սարք 0 0 0 0 0 0 0 30 100 100 100 100 100% 3 33121242/1 Կիսաավտոմատ կենսաքիմիական անալիզատոր 0 0 0 0 0 0 0 30 100 100 100 100 100% 4 30211300/1 Համակարգչային լրակազմ 0 0 0 0 0 0 0 30 100 100 100 100 100%

* Վճարման ենթակա գումարները ներկայացվում են աճողական կարգով: Եթե պայմանագիրը կնքվում է "Գնումների մասին" ՀՀ օրենքի 15-րդ հոդվածի 6-րդ մասի հիման վրա, ապա սույն ժամանակացույցը լրացվում և կնքվում է ֆինանսական միջոցներ նախատեսվելու դեպքում կողմերի միջև կնքվող համաձայնագրի հետ միաժամանակ` որպես դրա անբաժանելի մաս:

** հրավերում գումարները նշվում են տոկոսով, իսկ պայմանագիրը կնքելիս տոկոսի փոխարեն նշվում է կոնկրետ գումարի չափ